2-Chloro-3-fluoro-6-picoline (CAS# 374633-32-6)
Ynlieding
Uterlik: Meastentiids kleurleaze oant ljocht giele floeistof, dizze uterlik eigenskippen ymplisearje dat it kin gefoelich foar ljocht en waarmte, en it is nedich om te nimmen maatregels te kommen ljocht en temperatuer kontrôle by opslach en ferfier, lykas it brûken fan brune glêzen flessen en opslaan se yn in koel pakhús om fierdere kleurferdjipping en efterútgong te foarkommen.
Oplosberens: De ferbining hat goede oplosberens yn gewoane organyske solvents, lykas toluene en dichloromethane, folget it prinsipe fan ferlykbere oplosberens, en hat in affiniteit mei organyske solvents op grûn fan it hydrofobe diel fan 'e molekule; De oplosberens yn wetter is lykwols leech, en de sterke wetterstofbân tusken wettermolekulen is lestich om effektyf te brekken troch it molekule, wêrtroch it lestich is om it te fersprieden.
Kookpunt en tichtens: Kookpuntgegevens binne nau besibbe oan har volatiliteit en kinne wichtige parameters leverje foar operaasjes lykas destillaasje en suvering, mar spitigernôch is de spesifike kookpuntwearde net breed bekend makke. De tichtheid is wat heger as dy fan wetter, en it begripen fan 'e tichtheid kin helpe om de konverzje-ferhâlding fan folume-massa krekt te skatten yn eksperimintele operaasjes as yndustriële prosessen lykas floeibere oerdracht en krekte meting.
Gemyske eigenskippen
Substitúsjereaksje: It chloratoom en fluoratoom yn 'e molekule binne de potensjele reaktive siden. Yn 'e nukleofile substitúsjereaksje kinne sterke nukleofylen de plakken oanfalle wêr't chloor- en fluoratomen lizze, de oerienkommende atomen ferfange en nije pyridine-derivaten generearje. Bygelyks, it is kombinearre mei guon stikstof-befette en swevel-befette nucleophiles te ûntwikkeljen in rige fan stikstof-befette heterocyclic ferbinings mei mear komplekse struktueren foar drug ûntdekking of materiaal synteze.
Redoxreaksje: de pyridinering sels is relatyf stabyl, mar as sterke oksidanten, lykas kaliumpermanganaat en wetterstofperoxide keppele wurde mei soere omstannichheden, kin oksidaasje foarkomme, wat resulteart yn it ferneatigjen of wizigjen fan de pyridineringstruktuer; Oarsom, mei in gaadlik reduksjemiddel, lykas metaalhydriden, is it teoretysk mooglik om te hydrogenearjen fan intramolekulêre ûnfersêde bindingen.
Fjirde, de synteze metoade
It mienskiplike syntezepaad is om te begjinnen fan ienfâldige pyridine-derivaten en stadichoan de doelstruktuer te bouwen troch halogenaasje- en fluorinaasjereaksjes. It útgongsmateriaal pyridine-ferbiningen wurde earst selektyf methylearre en de methylgroepen wurde tagelyk ynfierd; Dan brûke halogenation reagents, lykas chloor en floeibere chloor, mei passende katalysatoren en reaksje betingsten, te kommen ta de ynfiering fan chlor atomen; Uteinlik waarden fluorinearre reagenzjes, lykas Selectfluor, brûkt om de doelside krekt te fluorinearjen om 2-chlor-3-fluoro-6-methylpyridine te krijen.
Uses
Drugsynteze tuskenpersoanen: syn unike struktuer wurdt leaf troch medyske skiekundigen, en it is in heechweardich intermediair foar de ûntwikkeling fan nije antibakteriële, antivirale en antitumor-medisinen. De elektroanyske eigenskippen en romtlike struktuer fan pyridineringen en har substituenten kinne spesifyk bine oan doelproteinen yn vivo, en wurde ferwachte dat se wurde omfoarme ta aktive yngrediïnten mei poerbêste effektiviteit nei folgjende modifikaasje yn meardere stappen.
Materiaalwittenskip: Op it mêd fan synteze fan organysk materiaal kin it brûkt wurde om funksjonele polymearmaterialen, fluorescent materialen, ensfh. eigenskippen, en befoarderje de ûntwikkeling fan cutting-edge technologyen lykas tûke materialen en display materialen.
