(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lacton (CAS # 17092-92-1)

(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lacton (CAS # 17092-92-1)

1. Basis ynformaasje
Namme: (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene) acetic acid lactone.
CAS nûmer:17092-92-1, dat is it unike identifikaasjenûmer fan 'e ferbining yn it gemyske stofregistraasjesysteem, dat handich is foar krekte query en gegevenswinning wrâldwiid.
Twads, strukturele skaaimerken
Syn molekulêre struktuer befettet in seis-leaze cyclohexyl groep mei in hydroxyl groep hechte oan de 2 posysje, en trimethyl substituent op dizze posysje, dat jout it molekule in bepaalde steric hinderjen en elektroanyske eigenskippen. D'r is ek in lactonstruktuer foarme troch methylenegroep en karbonylgroep yn 'e molekule, dy't bepaalde stabiliteit hat en in wichtige ynfloed hat op' e gemyske aktiviteit, oplosberens en oare fysike en gemyske eigenskippen fan 'e ferbining.
3. Fysike eigenskippen
Uterlik: Meastentiids wyt oant ljocht giel kristallijn poeder as bêst, relatyf stabile steat, maklik te bewarjen en te behanneljen.
Oplosberens: It hat in bepaalde oplosberens yn mienskiplike organyske solvents lykas ethanol, ether, chloroform, ensfh., En kin in unifoarme oplossing foarmje foar folgjende gemyske reaksjes as analytyske tests; It hat minne oplosberens yn wetter en folget it prinsipe fan "fergelykbere oplosberens", wat syn net-polêre molekulêre natuer reflektearret.
Melting point: It hat in relatyf fêst raanpunt berik, dat is ien fan de wichtige yndikatoaren fan suverens identifikaasje, en de suverens fan de stekproef kin foarôf beoardiele troch sekuer fêststellen fan it raanpunt, en de spesifike rântsjepunt wearde kin wurde rieplachte yn profesjonele gemyske literatuer of databases.
Fjirde, gemyske eigenskippen
It hat de typyske ring-iepening en sluten-loop-reaktiviteit fan lacton, en ûnder de katalytyske omstannichheden fan soer en alkali kin de lactonring brutsen wurde, en it reageart mei nukleofielen en elektrofilen om in searje derivaten te generearjen, en biedt in ferskaat oan paden foar organyske synteze.
As in aktive funksjonele groep kin hydroxylgroep meidwaan oan esterifikaasje, etherifikaasje en oare reaksjes om de molekulêre struktuer fierder te feroarjen en har tapassingsberik út te wreidzjen, lykas de tarieding fan esterferbiningen mei spesjale biologyske aktiviteit foar drugsûndersyk en ûntwikkeling.
5. Synteze metoade
In mienskiplike syntetyske rûte is om cyclohexanone-derivaten te brûken mei gaadlike substituenten as it útgongsmateriaal, en de doelmolekulêre struktuer te konstruearjen troch mearstapsreaksjes. Trimethylgroepen wurde bygelyks ynfierd troch alkyleringsreaksje, en dan wurde lactonringen en hydroxylgroepen konstruearre troch oksidaasje en cyclisaasje, en de reaksjebetingsten lykas temperatuer, pH, reaksjetiid, ensfh. moatte troch it hiele proses strikt kontrolearre wurde om te garandearjen hege opbringst en suverens.
Seisde, it fjild fan tapassing
Geuryndustry: troch syn unike struktuer bringt spesjale geur, kin it brûkt wurde as smaakyngrediïnt yn parfums, kosmetika, additieven foar fiedingsgeur, ensfh.
Farmaseutysk fjild: As intermediate yn medisynsynteze kinne har strukturele fragminten wurde yntrodusearre yn molekulen mei farmakologyske aktiviteit om aktiviteit te feroarjen, farmakokinetyske eigenskippen te ferbetterjen en it ûndersyk en ûntwikkeling fan nije medisinen te helpen, dy't ferwachte wurde te brûken foar de behanneling fan in ferskaat oan sykten.
Organyske synteze: As in kaaiboublok nimt it diel oan 'e bou fan' e totale synteze fan komplekse natuerlike produkten en de tarieding fan nije organyske funksjonele materialen, befoarderet de ûntwikkeling fan it fjild fan organyske skiekunde, en leveret in basis foar it meitsjen fan nije stoffen.