page_banner

produkt

3-Phenylpropionaldehyde (CAS # 104-53-0)

Gemyske eigenskippen:

Molekulêre formule C9H10O
Molare massa 134.18
Tichtheid 1.019 g/mL by 25 °C (lit.)
Smeltpunt -42 °C
Boling Point 97-98 °C/12 mmHg (lit.)
Flash Point 203°F
JECFA nûmer 645
Wetteroplosberens Mienskiplik mei chloroform, dichloromethane, etylacetat, alkohol en ether. Unmiscible mei wetter.
Oplosberens 0,74mg/l
Dampdruk 15 hPa (98 °C)
Ferskining Floeistof
Kleur Helder kleurleas oant ljocht giel
BRN 1071910
Storage Condition Bewarje ûnder +30 ° C.
Gefoelich Air Sensitive
Refractive Index n20/D 1.523 (lit.)
Fysike en gemyske eigenskippen Kleurleaze flüssigens. Der is in geur lykas de Hyacinth. Tichtheid 1.010-1.020. Smeltpunt 47. Siedpunt 221-224 ° c (0,1 MPa, 744 Hg). Brekingsyndeks 532. Oplosber yn ethanol.
Gebrûk In soad brûkt by de tarieding fan in ferskaat oan florale essensjes, benammen kruidnagel, jasmine en roaze smaak

Produkt Detail

Produkt Tags

Hazard Symbols Xi - Irritant
Risiko Codes R36/38 - Irriterend foar eagen en hûd.
R36/37/38 - Irriterend foar eagen, luchtwegen en hûd.
Safety Beskriuwing S26 - Yn gefal fan kontakt mei eagen, spoel daliks mei in protte wetter en sykje medysk advys.
S36 - Draach passende beskermjende klean.
S37/39 - Draach gaadlike wanten en each- / gesichtsbeskerming
WGK Dútslân 2
RTECS MW4890000
FLUKA BRAND F CODES 10-23
TSCA Ja
HS Koade 29122900
Toxiciteit LD50 oraal yn konijn: > 5000 mg/kg LD50 dermal konyn > 5000 mg/kg

 

Ynlieding

Phenylpropionaldehyde, ek wol bekend as benzylforme. It folgjende is in ynlieding oer de eigenskippen, gebrûk, tariedingsmetoaden en feiligensynformaasje fan phenylpropionaldehyde:

 

1. Natuer:

- Uterlik: Phenylpropional is in kleurleaze floeistof dy't soms giel wêze kin.

- Geur: mei in spesjaal aromatysk aroma.

- Tichtens: relatyf heech.

- Oplosberens: Oplosber yn in protte organyske solvents, ynklusyf alkoholen en ethers.

 

2. Gebrûk:

- Gemyske synteze: Phenylpropionaldehyde is ien fan 'e wichtige grûnstoffen foar in protte organyske synteze, dy't kin wurde brûkt om in ferskaat oan organyske ferbiningen te meitsjen.

 

3. Metoade:

- Acetic anhydride metoade: Phenylpropanol wurdt reagearre mei acetic anhydride ûnder soere-katalysearre omstannichheden te produsearje phenylpropylacetic anhydride, dat wurdt dan devinegared ta benzyl acetic acid, en úteinlik omboud ta phenylpropional troch oksidaasje.

- Reaksjemeganismemetoade: Phenylpropylbromide wurdt reagearre mei in mingsel fan natriumcyanide en natriumhydroxide om phenylpropionazon te generearjen, dat dan wurdt hydrolysearre troch ferwaarming om benzylamine te krijen, en úteinlik oksidearre ta phenylpropionaldehyde.

 

4. Feiligensynformaasje:

- Phenylpropional is irriterend en korrosyf, kontakt mei hûd en eagen moat wurde foarkommen, en beskermjende wanten en bril moatte wurde droegen as nedich.

- By gebrûk en opslach moat omtinken jûn wurde oan it risiko fan brânprevinsje en statyske opbou.

- Phenylpropionaldehyde kin skea oan it miljeu feroarsaakje, en passende miljeubeskermingsmaatregels moatte wurde nommen om it te behanneljen as it lekt.


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús