page_banner

produkt

ALPHA-ISO-METHYLIONONE(CAS#127-51-5)

Gemyske eigenskippen:

Molekulêre formule C14H22O
Molare massa 206.32
Tichtheid 0,929 g/cm3
Boling Point 285,3 °C by 760 mmHg
Flash Point 122,1°C
Dampdruk 0,00282 mmHg by 25 °C
Ferskining Morfologyske floeistof
Storage Condition Fersegele yn droege, keamertemperatuer
Refractive Index 1.508
MDL MFCD00034582
Fysike en gemyske eigenskippen Gemyske eigenskippen transparant kleurleas oant gielich floeistof, mei min fiolet aroma, swiete smaak. Kookpunt 238 ℃. Oplosber yn ethanol, propylene glycol en net-flechtich oalje, ûnoplosber yn glycerine en wetter.
Gebrûk Brûken GB 2760-1996 soarget foar it tastien gebrûk fan smaakstoffen. Benammen brûkt foar de tarieding fan frambozensmaak. In soad brûkt yn de ynset fan deistige gemikaliën, iten smaak

Produkt Detail

Produkt Tags

Hazard Symbols Xi - Irritant
Risiko Codes 43 - Kin sensibilisaasje feroarsaakje troch kontakt mei de hûd
Safety Beskriuwing S24/25 - Foarkom kontakt mei hûd en eagen.
S36/37 - Draach passende beskermjende klean en wanten.
UN IDs UN1230 - klasse 3 - PG 2 - Methanol, oplossing
WGK Dútslân 2
Toxiciteit GRAS (FEMA).

 

Ynlieding

yntrodusearje
In mingsel fan methyl en ethyl isomethyl violet keton en methyl en ethyl orto methyl violet keton.

natuer
Alpha isomethylprednisolone is in organyske ferbining. It is in pearse kristallijne fêste stof. By keamertemperatuer hat it in unike aromaatyske geur.

Alfa isomethylprednisolone is in aromaatyske ketone. It wurdt krigen fan 'e methylaasjereaksje fan fioele alkohol en wurdt isomethylfioletketon neamd. Syn molekulêre struktuer befettet in aromaatyske ring en in ketone groep.
By keamertemperatuer is it bêst, mar it kin oplost wurde troch ferwaarming. It is ûnoplosber yn wetter, mar kin oplosse yn guon organyske solvents lykas ethanol en dichloromethane. It is gefoelich foar ljocht en kin fotolysisreaksje ûndergean ûnder bestraling mei ultraviolet ljocht.

Yn termen fan gemyske eigenskippen is α - isomethylprednisolone in reaktive ferbining. It kin reaksjes ûndergean lykas oksidaasje, reduksje, tafoeging en substitúsje. It reageart mei guon elektrofilyske reagenzjes om tafoegingsprodukten te foarmjen. It kin protonearre wurde yn 'e oanwêzigens fan sterke soeren. It kin ek wurde omset yn ketonesoeren troch oksidaasjereaksjes.

Produksje metoade
It folgjende is in mienskiplike metoade foar it produsearjen fan alfa-isomethylprednisolone:

Tarieding fan earste materiaal: Bereid de earste materialen, ynklusyf Isobutylketon en Cyclohexanone. Dizze twa ferbiningen binne wichtige foarrinners foar de synteze fan α - isomethylprednisolone.

Ynstelling fan reaksjebetingsten: Reagearje isodecanone en cyclohexanol ûnder passende omstannichheden. In mienskiplike reaksjebetingst is om de reaksje ûnder soere omstannichheden út te fieren, en meast brûkte soere katalysatoren omfetsje sulfuric acid (H2SO4) en phosphoric acid (H3PO4).

Reaksjestappen: Mix in bepaalde hoemannichte isodecanone en cyclohexanol, en foegje in soere katalysator ta. Dan wurdt de reaksje útfierd by in passende temperatuer, mei in gewoan brûkt temperatuerberik fan 50-70 graden Celsius. De reaksjetiid is oer it generaal ferskate oeren oant tsientallen oeren.

Skieding en suvering: Nei't de reaksje foltôge is, wurdt it produkt suvere fan it reaksjegemik troch destillaasje of oare skiedingsmetoaden.

Kristallisaasje en droegjen: Kristallisearje en droegje it suvere produkt om it definitive alfa-isomethylprednisolone-produkt te krijen.


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús