Benzotrifluoride (CAS# 98-08-8)
Risiko en feiligens
| Risiko Codes | R45 - Kin kanker feroarsaakje R46 - Kin erflike genetyske skea feroarsaakje R11 - Heech brânber R36/38 - Irriterend foar eagen en hûd. R48/23/24/25 - R65 - Skealik: kin longskea feroarsaakje by ynslikken R51/53 - Giftich foar wetterorganismen, kin skealike effekten op lange termyn feroarsaakje yn it akwatyske omjouwing. R39/23/24/25 - R23/24/25 - Giftich by ynademing, yn kontakt mei de hûd en by trochslikken. R48/20/22 - R40 - Beheind bewiis fan in karsinogenysk effekt R38 - Irriterend foar de hûd R22 - Skealik by ynslikken |
| Safety Beskriuwing | S53 - Foarkom bleatstelling - krije spesjale ynstruksjes foar gebrûk. S26 - Yn gefal fan kontakt mei eagen, spoel daliks mei in protte wetter en sykje medysk advys. S36/37 - Draach passende beskermjende klean en wanten. S45 - Yn gefal fan ûngelok of as jo net goed fiele, sykje daliks medysk advys (lit it etiket as mooglik sjen.) S62 - As ynslikken, feroarsaakje gjin braken; sykje fuortendaliks medysk advys en lit dizze kontener of etiket sjen. S61 - Foarkom frijlitting nei it miljeu. Ferwize nei spesjale ynstruksjes / feiligensgegevensblêden. S23 - Net sykhelje damp. S16 - Hâld fuort fan boarnen fan ûntstekking. |
| UN IDs | UN 2338 3/PG 2 |
| WGK Dútslân | 3 |
| RTECS | XT9450000 |
| TSCA | Ja |
| HS Koade | 29049090 |
| Hazard Notysje | Brandbaar / Corrosive |
| Hazard Class | 3 |
| Packing Group | II |
| Toxiciteit | LD50 oraal yn konijn: 15000 mg/kg LD50 dermal Rat > 2000 mg/kg |
Ynformaasje
| tarieding | toluene trifluoride is in organysk tuskenprodukt, dat kin wurde krigen fan toluene as grûnstof troch chlorination en dan fluorination. Yn de earste stap, chlor, toluene en katalysator waarden mingd foar chlorination reaksje; De chlorination reaksje temperatuer wie 60 ℃ en de reaksje druk wie 2Mpa; Yn de twadde stap, wetterstof fluoride en katalysator waarden tafoege oan de nitrated mingsel yn de earste stap foar fluorination reaksje; De fluorination reaksje temperatuer wie 60 ℃ en de reaksje druk wie 2MPa; Yn 'e tredde stap waard it mingsel nei de twadde fluorinaasjereaksje ûnderwurpen oan rektifikaasjebehandeling om trifluortoluene te krijen. |
| brûkt | brûkt: foar it meitsjen fan drugs, kleurstoffen, en brûkt as curing agent, pestiziden, etc. trifluoromethylbenzene is in wichtich tuskenprodukt yn fluorchemy, dat kin wurde brûkt om herbiziden te meitsjen lykas fluuron, fluralone en pyrifluramine. It is ek in wichtich tuskenpersoan yn medisinen. intermediate fan medisinen en kleurstof, solvent. En brûkt as curing agent en it meitsjen fan isolearjende oalje. intermediates foar organyske synteze en kleurstoffen, drugs, curing agents, accelerators, en foar it meitsjen fan isolearjende oaljes. It kin brûkt wurde foar it bepalen fan 'e kaloryske wearde fan brânstof, de tarieding fan poederbrânblusser, en it fotodegradeare plastykadditiv. |
| produksje metoade | 1. Oflaat fan 'e ynteraksje fan ω, ω, ω-trichlorotoluene mei wetterfrije wetterstoffluoride. De molêre ferhâlding fan ω,ω,ω-trichlorotoluene oant wetterfrij wetterstoffluoride is 1: 3.88, en de reaksje wurdt útfierd by in temperatuer fan 80-104 ° C. Under in druk fan 1.67-1.77MPA foar 2-3 oeren. De opbringst wie 72,1%. Om't wetterfrij wetterstoffluoride goedkeap en maklik te krijen is, is de apparatuer maklik op te lossen, gjin spesjale stiel, lege kosten, geskikt foar yndustrialisaasje. Oflaat fan 'e ynteraksje fan ω, ω, ω-toluene trifluoride mei antymoon trifluoride. De ω ω ω trifluorotoluene en antymoon trifluoride wurde ferwaarme en destillearre yn in reaksje pot, en it destillaat is crude trifluoromethylbenzene. It mingsel waard wosken mei 5% sâltsoer, folge troch 5% natriumhydroxide-oplossing, en ferwaarme foar destillaasje om de 80-105 °c fraksje te sammeljen. De boppeste laach floeistof waard skieden, en de legere laach floeistof waard droege mei anhydrous calcium chloride en filtrearre te krijen trifluoromethylbenzene. De opbringst wie 75%. Dizze metoade verbruikt antimonide, de kosten binne heger, oer it generaal allinich yn 'e laboratoariumbetingsten mei handiger. De tariedingmetoade is om tolueen as grûnstof te brûken, earst gebrûk fan chloorgas yn 'e oanwêzigens fan chlorinaasje fan'e sideketen fan 'e katalysator om α,α,α-trichlorotoluene te krijen, en dan reagearje mei wetterstoffluoride om it produkt te krijen. |
Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús
