Boc-L-asparaginezuur 1-benzylester (CAS# 30925-18-9)
Safety Beskriuwing | 24/25 - Foarkom kontakt mei hûd en eagen. |
WGK Dútslân | 3 |
HS Koade | 29242990 |
Ynlieding
Boc-Asp-OBzl (Boc-Asp-OBzl) is in ferbining dy't de folgjende eigenskippen hat:
1. Uterlik: White crystalline bêst.
2. Molekulêre formule: C24H27N3O7.
3. Molekulêre gewicht: 469,49g / mol.
4. Smeltpunt: sawat 130-134 ° C.
Boc-Asp-OBzl wurde in protte brûkt yn biogemy en syntetyske organyske skiekunde, faak brûkt yn 'e synteze fan peptiden, aaiwiten en drugs, mei de folgjende gebrûk:
1. Peptide synteze: As in part fan 'e beskermjende groep (Boc beskermjende groep), kin de amino groep yn de asparaginezuur amino acid beskerme wurde.
2. Drugûndersyk: foar de synteze fan peptide-medisinen mei anty-inflammatoare, anty-tumor- en ymmunregulaasjeaktiviteit.
3. Enzyme reaksje: Boc-Asp-OBzl kin brûkt wurde foar enzyme katalysearre reaksje substraat.
De metoade foar it tarieden fan de Boc-Asp-OBzl is as folget:
Asparaginsûr en benzoylchloride wurde ferestere om tert-butoksykarbonyl-asparaginsûre benzylester (Boc-Asp-OMe) te foarmjen, dy't dêrnei reagearre wurdt mei natriumhexoxide om in tuskenprodukt te krijen yn 'e foarm fan N-hexanoate. Uteinlik ûndergiet it in benzoylaasjereaksje om Boc-Asp-OBzl te produsearjen.
Soarch omtinken foar de folgjende feiligensynformaasje by it brûken fan de Boc-Asp-OBzl:
1. De ferbining kin yrritaasje en allergyske reaksjes op it minsklik lichem feroarsaakje, en direkte kontakt mei hûd en eagen moat foarkommen wurde.
2. Passende persoanlike beskermingsmaatregels moatte wurde nommen tidens operaasje, lykas it dragen fan wanten en bril.
3. Hâld droech en fersegele by opslach, en hâld fuort fan fjoer en oksidant.
4. By it brûken en behanneljen fan Boc-Asp-OBzl, folgje asjebleaft de juste laboratoarium operaasjeprosedueres en feilige operaasje.
Tink derom dat by it brûken fan Boc-Asp-OBzl of hokker gemikaliën, jo moatte strikt folgje de oerienkommende feiligens operaasje rjochtlinen, en útfiere persoanlike beskerming en risiko beoardieling neffens de werklike situaasje.