BOC-L-Phenylglycine (CAS# 2900-27-8)

Ynlieding

N-Boc-L-Phenylglycine is in organyske ferbining dy't wurdt foarme troch de foarming fan in gemyske bân tusken de aminogroep (NH2) fan glycine en de carboxylgroep (COOH) fan benzoic acid. Syn struktuer befettet in beskermjende groep (Boc groep), dat is tert-butoxycarbonyl groep, dat wurdt brûkt om te beskermjen de reaktiviteit fan de amino groep.

N-Boc-L-phenylglycine hat de folgjende eigenskippen:

- Uterlik: Wite kristallijne bêst

- Oplosberens: Oplosber yn guon organyske solvents, lykas dimethylformamide (DMF), dichloromethane, ensfh

N-Boc-L-phenylglycine wurdt faak brûkt yn mearstapsreaksjes yn organyske synteze, benammen foar de synteze fan peptide-ferbiningen. De Boc-beskermende groep kin wurde ûntslein troch soere omstannichheden, sadat de aminogroep reaktyf kin wêze en dan folgjende reaksjes útfiere. N-Boc-L-phenylglycine kin ek brûkt wurde as in derivative foar de bou fan chirale sintra yn peptide synteze.

De tarieding fan N-Boc-L-phenylglycine wurdt benammen útfierd troch de folgjende stappen:

Glycine wurdt esterified mei benzoic acid te krijen benzoic acid-glycinate ester.

Mei help fan lithium borotrimethyl ether (LiTMP) reaksje, de benzoic acid-glycinate ester waard protonearre en reagearre mei Boc-Cl (tert-butoxycarbonyl chloride) te krijen N-Boc-L-phenylglycine.

- N-Boc-L-phenylglycine kin irriterend wêze foar de eagen, hûd en luchtwegen en moat foarkommen wurde tidens gebrûk.

- Persoanlike beskermingsapparatuer lykas laboratoariumhandschoenen, feiligensbril, ensfh. moatte wurde droegen tidens operaasje.

- It moat wurde útfierd yn in goed fentilearre laboratoariumomjouwing.

- Foarkom kontakt mei oksidanten en sterke soeren by it opslaan.

- As ynslikke of ynademe, sykje daliks medyske oandacht, bring in kontener fan 'e ferbining en jouwe de nedige feiligensynformaasje oan' e dokter.