Butyraldehyde (CAS # 123-72-8)

Ynlieding

gemyske eigenskippen

Kleurleaze transparante brânbere floeistof mei ferstikkende aldehydegeur. In bytsje oplosber yn wetter. Miscible mei ethanol, ether, ethyl acetate, aceton, toluene, in ferskaat oan oare organyske solvents en oaljes.

Gebrûk

Wurdt brûkt yn organyske synteze en in grûnstof foar it meitsjen fan krûden

Gebrûk

GB 2760-96 spesifisearret ytbere krûden dy't tastien wurde te brûken. Benammen brûkt om bananen, karamel en oare fruitsmaken te meitsjen.

Gebrûk

butyraldehyde is in wichtich tuskenprodukt. n-butanol kin makke wurde troch hydrogenaasje fan n-butanal; 2-ethylhexanol kin wurde produsearre troch kondensaasje útdroeging en dan hydrogenation, en n-butanol en 2-ethylhexanol binne de wichtichste grûnstoffen fan plasticizers. n-butyric acid kin wurde produsearre troch oksidaasje fan n-butyric acid; trimethylolpropane kin wurde produsearre troch kondensaasje mei formaldehyd, dat is in plasticizer foar synteze fan alkyd hars en grûnstof foar lucht drogen oalje; kondensaasje mei fenol om oalje-oplosber hars te meitsjen; kondensaasje mei urea kin produsearje alkohol-oplosber hars; produkten dy't kondensearre binne mei polyvinylalkohol, butylamine, thiourea, diphenylguanidine of methylcarbamate binne grûnstoffen en, kondensaasje mei ferskate alkoholen wurdt brûkt as oplosmiddel foar celluloid, hars, rubber en farmaseutyske produkten; de farmaseutyske yndustry wurdt brûkt om "Mianerton", "pyrimethamine", en amylamide.

Gebrûk

Rubber lijm, rubber accelerator, syntetyske hars ester, manufacturing butyric acid, ensfh De hexane oplossing is in reagens foar it bepalen fan ozon. Wurdt brûkt as solvent foar lipiden, ek brûkt by it tarieden fan smaak en geuren en as conserveringsmiddel.

Produksje metoade

op it stuit, de produksje metoaden fan butyraldehyde oannimme de folgjende metoaden: 1. propylene carbonyl synteze metoade propylene en synteze gas útfiere carbonyl synteze reaksje yn 'e oanwêzigens fan Co of Rh katalysator te generearjen n-butyraldehyde en isobutyraldehyde. Troch de ferskate brûkte katalysatoren en prosesbetingsten kin it wurde ferdield yn hege druk karbonylsynteze mei kobaltkarbonyl as katalysator en lege druk karbonylsynteze mei rhodiumkarbonylfosfinekompleks as katalysator. De hege drukmetoade hat hege reaksjedruk en in protte byprodukten, sadat de produksjekosten ferheegje. De lege druk karbonyl synteze metoade hat lege reaksje druk, posityf isomer ratio fan 8-10: 1, minder by-produkten, hege konverzje rate, lege grûnstoffen, lege enerzjyferbrûk, ienfâldige apparatuer, koarte proses, showing poerbêst ekonomyske effekten en rappe ûntwikkeling. 2. Acetaldehyde kondensaasje metoade. 3. Butanol oxidative dehydrogenation metoade brûkt sulver as katalysator, en butanol wurdt oksidearre troch lucht yn ien stap, en dan de reactants wurde kondensearre, skieden, en rectified te krijen it klear produkt.

Produksje metoade

It wurdt krigen troch droege destillaasje fan calcium butyrate en calcium formiate.

De damp wurdt krigen troch dehydrogenaasje fan 'e katalysator.

kategory

flammable floeistoffen

Toxiciteit klassifikaasje

Fergiftiging

akute toxicity

oral-rat LD50: 2490 mg/kg; Abdominale mûs LD50: 1140 mg/kg

Stimulus data

skin-konijn 500 mg / 24 oeren swier; Eyes-konijn 75 mikrogram swier

eksplosive gefaar eigenskippen

It kin eksplodearre wurde as mingd mei loft; it reagearret heftich mei chlorosulfonic acid, salpeterzuur, sulfuric acid, en fuming sulfuric acid

flammability hazard skaaimerken

It is flammable yn gefal fan iepen flammen, hege temperatueren, en oksidanten; ferbaarning produsearret irritante reek

opslach en ferfier skaaimerken

It pakhús is fentilearre en droech by lege temperatuer; apart opslein fan oksidanten en soeren

Brânblusser

Droege poeder, koalstofdiokside, foam

beropsnoarmen

STEL 5 mg/m3