page_banner

produkt

D-2-Amino-3-fenylpropionzuur (CAS# 673-06-3)

Gemyske eigenskippen:

Molekulêre formule C9H11NO2
Molare massa 165.19
Tichtheid 1.1603 (ruwe skatting)
Smeltpunt 273-276°C (lit.)
Boling Point 293.03°C (rûchskatting)
Spesifike rotaasje (α) 33,5 º (c=2, H2O)
Wetteroplosberens 27 g/L (20 ºC)
Oplosberens Oplosber yn wetter, wat oplosber yn methanol en ethanol, ûnoplosber yn ether
Ferskining Wite kristallijn poeder
Kleur Wyt oant off-wyt
Merck 14,7271
BRN 2804068
pKa 2.2 (by 25 ℃)
Storage Condition Winkel by RT.
Stabiliteit Stâl. Ynkompatibel mei sterke oksidearjende aginten, soeren, basen.
Refractive Index 34 ° (C=2, H2O)
MDL MFCD00004270
Fysike en gemyske eigenskippen Smeltpunt 273-276 °C
spesifike rotaasje 33,5 ° (c = 2, H2O)
wetteroplosber 27g/L (20°C)
Gebrûk Wurdt brûkt as in farmaseutyske intermediate of API foar de synteze fan nateglinide en oare medisinen

Produkt Detail

Produkt Tags

Risiko Codes 34 - Feroarsaakje brânwûnen
Safety Beskriuwing S24/25 - Foarkom kontakt mei hûd en eagen.
S45 - Yn gefal fan ûngelok of as jo net goed fiele, sykje daliks medysk advys (lit it etiket as mooglik sjen.)
S36/37/39 - Draach passende beskermjende klean, wanten en each- / gesichtsbeskerming.
S27 - Nim alle fersmoarge klean fuortendaliks út.
S26 - Yn gefal fan kontakt mei eagen, spoel daliks mei in protte wetter en sykje medysk advys.
WGK Dútslân 3
RTECS AY7533000
TSCA Ja
HS Koade 29224995
Hazard Notysje Irriterend
Toxiciteit TDLo orl-hmn: 500 mg/kg/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82

 

Ynlieding

D-phenylalanine is in proteïne grûnstof mei de gemyske namme D-phenylalanine. It wurdt foarme út de D-konfiguraasje fan phenylalanine, in natuerlike aminosoer. D-phenylalanine is fergelykber yn natuer oan phenylalanine, mar it hat ferskillende biologyske aktiviteiten.

It kin brûkt wurde as grûnstof yn medisinen, sûnensprodukten en fiedingssupplementen om de funksje fan it sintrale senuwstelsel te ferbetterjen en it gemyske lykwicht yn it lichem te regeljen. It wurdt ek brûkt yn de synteze fan ferbiningen mei antitumor en antimicrobieel aktiviteit.

 

De tarieding fan D-phenylalanine kin wurde útfierd troch gemyske synteze of biotransformaasje. Gemyske syntezemetoaden brûke typysk enantioselektive reaksjes om produkten te krijen mei D-konfiguraasjes. De metoade foar biotransformaasje brûkt de katalytyske aksje fan mikroorganismen as enzymen om natuerlik phenylalanine te konvertearjen yn D-phenylalanine.

It is in ynstabile ferbining dy't gefoelich is foar degradaasje troch waarmte en ljocht. Oermjittige yntak kin gastrointestinale oerstjoer feroarsaakje. Yn it proses fan it brûken fan D-phenylalanine moat de dosaasje strikt kontrolearre wurde, en relevante feiligens operaasjeprosedueres moatte wurde folge. Foar yndividuele minsken dy't allergysk binne foar D-phenylalanine of in abnormale phenylalanine-metabolisme hawwe, moat it foarkommen wurde of brûkt wurde ûnder begelieding fan in dokter.


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús