Ethyl 3-Mercaptopropionate (CAS # 5466-6-8)
Ethyl 3-Mercaptopropionate (CAS # 5466-6-8) Yntroduksje
Lichaamlik:
Uterlik: Meastentiids kleurleaze oant ljocht giele transparante floeistof mei in spesjale geur.
Kookpunt: Algemien by 190 - 192 °C (by standert atmosfearyske druk), kin it kookpuntberik in bytsje ferskille ôfhinklik fan 'e eksperimintele betingsten en suverens.
Tichte: De relative tichtens is sawat 1,07 (wetter = 1), wat betsjut dat it wat swierder is as wetter en by opslach en gebrûk sil it yn 'e legere laach wêze as it mei wetter mingd wurdt.
Oplosberens: in bytsje oplosber yn wetter, mar mengber mei de measte organyske solvents lykas ethanol, ether, aceton, ensfh., Wat makket it in soad belutsen by de reaksje fan ferskate solventsystemen yn organyske synteze-reaksjes.
Gemyske eigenskippen:
Funksjonele groepreaktiviteit: De sulfhydrylgroep (-SH) yn 'e molekule hat sterke reaktiviteit en is de aktive side fan in protte gemyske reaksjes. It kin kondensaasjereaksje ûndergean mei karbonylferbiningen lykas aldehyden en ketoanen om thioetherferbiningen te foarmjen; It kin ek substitúsje-reaksjes ûndergean mei halogenearre koalwetterstoffen om nije koalstof-swavelbindingen te foarmjen, dy't kinne wurde brûkt om komplekse organyske molekulêre struktueren te bouwen.
Stabiliteit: It is relatyf stabyl by keamertemperatuer en druk, mar ûnder betingsten fan ljocht, hege temperatuer of de oanwêzigens fan sterke oksidanten kinne de sulfhydrylgroepen oksideare wurde, wat resulteart yn feroaringen yn 'e gemyske eigenskippen fan' e ferbiningen, sadat se moatte wurde opslein en brûkt ûnder gaadlike omstannichheden, en it wurdt algemien oanrikkemandearre om te bewarjen yn in koele, fentilearre en tsjustere omjouwing, en foarkomme kontakt mei sterke oksidanten.
Synteze metoade:
It wurdt normaal taret troch de esterifikaasje fan 3-mercaptopropionic acid mei ethanol yn 'e oanwêzigens fan in soere katalysator lykas konsintrearre sulfuric acid. Tidens de reaksje ûndergiet earst de carboxylgroep en de hydroxylgroep fan ethanol in nukleofile substitúsjereaksje ûnder soere omstannichheden om esterbindingen te foarmjen, en tagelyk wurdt wetter generearre. Oan 'e ein fan' e reaksje moat it produkt wurde suvere troch in searje post-ferwurkingsstappen lykas neutralisaasje, wetterwaskjen en destillaasje om hege suverens Ethyl 3-Mercaptopropionate te krijen.
Gebrûk:
Geurfjild: It hat in unike geur en wurdt brûkt as tuskenlizzende yn syntetyske geuren yn 'e geuryndustry, dy't spesjale smaak en lagen kin tafoegje oan' e blende smaken, en wurdt faak brûkt om smaken te mingjen lykas fruit en fleis om te foldwaan oan 'e behoeften fan iten, kosmetika en oare yndustry foar geurdiversifikaasje.
Farmaseutysk fjild: It kin brûkt wurde as grûnstof as intermediate yn drugssynteze om molekulêre struktueren te bouwen mei spesifike biologyske aktiviteiten. Bygelyks, yn 'e synteze fan guon swevelbefettende medisinen kinne har sulfhydrylgroepen yn' e doelmolekule ynfierd wurde troch gemyske reaksjes, en jouwe dêrmei spesifike farmakologyske aktiviteiten oan 'e medisyn, lykas antioxidant, antimykrobiaal, of regulearjen fan enzymaktiviteit.
Lânbou: It hat ek in bepaalde tapassing yn 'e synteze fan pestiziden, troch it feroarjen fan syn molekulêre struktuer en it yntrodusearjen fan spesifike aktive groepen, sadat it goede kontrôle-effekten kin sjen litte op pleagen as patogenen op gewaaksen, wat helpt om de opbringst en kwaliteit fan gewaaksen te ferbetterjen en soargje foar de stabiliteit fan agraryske produksje.
