Fmoc-D-3-Cyclohexyl Alanine (CAS# 144701-25-7)
Risiko en feiligens
| Safety Beskriuwing | S22 - Net sykhelje stof. S24/25 - Foarkom kontakt mei hûd en eagen. |
| WGK Dútslân | 3 |
| FLUKA BRAND F CODES | 10 |
| HS Koade | 2924 29 70 |
| Hazard Class | IRRITANT |
Ynlieding
Fmoc-D-3-Cyclohexyl Alanine (CAS # 144701-25-7), faak oantsjutten as FMOC-D-amino acid, is in organyske ferbining. It wurdt krigen troch it tafoegjen fan in methoxycarbonyl-groep oan 'e aminogroep fan' e fmoc-3-cyclohexyl-D-alanine.
Wat de eigenskippen fan FMOC-D-aminosoer oanbelanget, is it in fêste as in spoaroplossing dy't kin wurde oplost yn guon organyske solvents, lykas dimethylsulfoxide (DMSO) en methanol (MeOH). It hat sterke UV-absorption eigenskippen, toant maksimale absorption yn it berik fan 240-245 nm.
FMOC-D-aminosoer hat in breed oanbod fan tapassingen yn biogemysk ûndersyk. Ien fan 'e meast foarkommende gebrûk is as in beskermjende groep foar solid-fase synthetase peptiden en polypeptiden, beskermjen hydroxyl of amino groepen by synteze. Derneist kin it ek brûkt wurde foar de synteze fan biologysk aktive steroide ferbiningen en de tarieding fan peptiden of aaiwiten fan spesifike sekwinsjes.
In mienskiplike metoade foar it tarieden fan FMOC-D-aminosoer is om FMOC-chlorinearjend reagens ta te foegjen oan 'e aminogroep fan' e fmoc-3-cyclohexyl-D-alanine, en de reaksje út te fieren yn passende solvent- en reaksjebetingsten. Dêrnei kin it winske produkt wurde krigen troch passende suveringsstappen lykas solventekstraksje en kolomchromatografy.
Oangeande feiligensynformaasje binne FMOC-D-aminosoeren relatyf feilich ûnder algemiene bedriuwsbetingsten. It is lykwols noch altyd nedich om passende laboratoariumfeiligensmaatregels te nimmen, lykas it dragen fan passende persoanlike beskermingsapparatuer en operearje yn in goed fentilearre laboratoariumomjouwing. Derneist, neffens de spesifike betingsten fan elk laboratoarium, moatte relevante prosedueres en foarsoarchsmaatregels foar feiligens wurde folge tidens gebrûk en ôfhanneling.
Wat de eigenskippen fan FMOC-D-aminosoer oanbelanget, is it in fêste as in spoaroplossing dy't kin wurde oplost yn guon organyske solvents, lykas dimethylsulfoxide (DMSO) en methanol (MeOH). It hat sterke UV-absorption eigenskippen, toant maksimale absorption yn it berik fan 240-245 nm.
FMOC-D-aminosoer hat in breed oanbod fan tapassingen yn biogemysk ûndersyk. Ien fan 'e meast foarkommende gebrûk is as in beskermjende groep foar solid-fase synthetase peptiden en polypeptiden, beskermjen hydroxyl of amino groepen by synteze. Derneist kin it ek brûkt wurde foar de synteze fan biologysk aktive steroide ferbiningen en de tarieding fan peptiden of aaiwiten fan spesifike sekwinsjes.
In mienskiplike metoade foar it tarieden fan FMOC-D-aminosoer is om FMOC-chlorinearjend reagens ta te foegjen oan 'e aminogroep fan' e fmoc-3-cyclohexyl-D-alanine, en de reaksje út te fieren yn passende solvent- en reaksjebetingsten. Dêrnei kin it winske produkt wurde krigen troch passende suveringsstappen lykas solventekstraksje en kolomchromatografy.
Oangeande feiligensynformaasje binne FMOC-D-aminosoeren relatyf feilich ûnder algemiene bedriuwsbetingsten. It is lykwols noch altyd nedich om passende laboratoariumfeiligensmaatregels te nimmen, lykas it dragen fan passende persoanlike beskermingsapparatuer en operearje yn in goed fentilearre laboratoariumomjouwing. Derneist, neffens de spesifike betingsten fan elk laboratoarium, moatte relevante prosedueres en foarsoarchsmaatregels foar feiligens wurde folge tidens gebrûk en ôfhanneling.
Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús
