L-Tryptofaan (CAS# 73-22-3)
| Hazard Symbols | Xi - Irritant |
| Risiko Codes | R33 - Gefaar fan kumulative effekten R40 - Beheind bewiis fan in karsinogenysk effekt R62 - Mooglik risiko fan fermindere fruchtberens R41 - Risiko fan serieuze skea oan eagen R37/38 - Irriterend foar luchtwegen en hûd. R36/37/38 - Irriterend foar eagen, luchtwegen en hûd. R22 - Skealik by ynslikken |
| Safety Beskriuwing | S24/25 - Foarkom kontakt mei hûd en eagen. S36/37/39 - Draach passende beskermjende klean, wanten en each- / gesichtsbeskerming. S36 - Draach passende beskermjende klean. S26 - Yn gefal fan kontakt mei eagen, spoel daliks mei in protte wetter en sykje medysk advys. |
| WGK Dútslân | 2 |
| RTECS | YN 6130000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 8 |
| TSCA | Ja |
| HS Koade | 29339990 |
| Toxiciteit | LD508mmol / kg (rat, intraperitoneale ynjeksje). It is feilich as brûkt yn iten (FDA, §172.320, 2000). |
Ynlieding
L-Tryptofaan is in chirale aminosoer mei in indole ring en in amino groep yn syn struktuer. It is normaal in wyt as gielich kristallijn poeder dat in bytsje oplosber is yn wetter en hat ferhege oplosberens ûnder soere omstannichheden. L-tryptofaan is ien fan 'e essensjele aminosoeren dy't net kinne wurde synthesized troch it minsklik lichem, is in komponint fan aaiwiten, en is ek in ûnmisbere grûnstof yn' e synteze en metabolisme fan aaiwiten.
D'r binne twa wichtige manieren om L-tryptofaan te meitsjen. Ien wurdt wûn út natuerlike boarnen, lykas bistebonken, suvelprodukten, en plant sied. De oare wurdt synthesized troch biogemyske synteze metoaden, mei help fan mikro-organismen as genetyske technyk foar synteze.
L-tryptofaan is oer it generaal feilich, mar oermjittige yntak kin wat side-effekten hawwe. Oermjittige yntak kin gastrointestinale oerlêst, wearze, braken en oare digestive reaksjes feroarsaakje. Foar bepaalde pasjinten, lykas dy mei seldsume erflike tryptofan yn 'e sykte, kin ynname fan L-tryptofaan mear serieuze sûnensproblemen útlizze.
