page_banner

produkt

N-Boc-N'-Cbz-L-lysine (CAS# 2389-45-9)

Gemyske eigenskippen:

Molekulêre formule C19H28N2O6
Molare massa 380.44
Tichtheid 1.176±0.06 g/cm3 (foarsein)
Smeltpunt 75,0 oant 79,0 °C
Boling Point 587.0±50.0 °C (foarsein)
Flash Point 308,8°C
Oplosberens hast transparânsje yn Acetic acid
Dampdruk 1.26E-14mmHg by 25°C
Ferskining Wit poeder
Kleur Wit oant hast wyt
BRN 1917222
pKa 3.99±0.21 (foarsein)
Storage Condition Fersegele yn droech, bewarje yn friezer, ûnder -20 ° C
Refractive Index -8 ° (C=2,5, AcOH)
MDL MFCD00065584
Gebrûk N-Boc-N “-Cbz-L-lysine is in N-terminal beskerme aminosoer brûkt yn fêste faze peptide synteze (SPPS) om it peptide te meitsjen Nepsilon beskerme lysyl sydketens.

Produkt Detail

Produkt Tags

Safety Beskriuwing 24/25 - Foarkom kontakt mei hûd en eagen.
WGK Dútslân 3
TSCA Ja
HS Koade 2924 29 70

 

Ynlieding

Aminosoerenderivaten ferwize nei ferbiningen krigen troch it feroarjen of feroarjen fan de struktuer fan aminosoeren troch gemyske reaksjes of biotransformaasje. Se hawwe de folgjende eigenskippen:

 

Struktureel ferskaat: Aminosoerenderivaten kinne har tapassingsberik ferbreedzje troch it struktureel ferskaat fan aminosoeren te fergrutsjen troch har funksjonele groepen, sydketenstruktueren te feroarjen, of nije aminosoeren te synthesisearjen.

 

Biologyske aktiviteit: Aminosoerderivaten binne by steat om biologyske prosessen te regulearjen of te feroarjen troch spesifike ynteraksjes mei aaiwiten of enzymen yn libbene organismen.

 

Oplosberens en stabiliteit: Aminosoerderivaten hawwe oer it generaal goede wetteroplosberens en biologyske stabiliteit, wêrtroch't se in protte brûkt wurde yn biomedysk ûndersyk en farmaseutyske fjilden.

 

De wichtichste gebrûk fan aminosoerenderivaten omfetsje:

 

Biologysk aktiviteitûndersyk: Aminosûrderivaten kinne de struktuer en funksje fan natuerlike aminosoeren mimike en wurde brûkt om biologyske aktiviteit en meganisme fan aksje te studearjen.

 

Aminosoerderivaten kinne op ferskate manieren wurde taret, ynklusyf metoaden foar gemyske synteze en metoaden foar biotransformaasje. Metoaden foar gemyske synteze omfetsje stappen lykas beskerming fan groepstrategy, konverzje fan funksjonele groep, en koppelingsreaksje om de rêchbonke en funksjonele groep fan it doelmolekule te konstruearjen. Biotransformaasjemetoaden brûke enzymen as mikroorganismen om aminosoeren te feroarjen of te feroarjen.

 

Feiligensynformaasje: Aminosoerderivaten wurde algemien beskôge as relatyf feilige ferbiningen. Spesifike feiligens moat wurde evaluearre op basis fan 'e spesifike gearstallingstruktuer en gebrûk. By it manipulearjen en opslaan fan aminosoerenderivaten moatte oerienkommende beskermjende maatregels wurde nommen neffens har fysysk-gemyske eigenskippen. As it nedich is, moat it wurde eksploitearre yn in gaadlike omjouwing om de frijlitting fan skealike gassen en ôffal te foarkommen. By it brûken fan aminosoerenderivaten moatte relevante regeljouwing en rjochtlinen ek wurde folge.


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús