page_banner

produkt

N-BOC-O-Benzyl-L-serine (CAS# 23680-31-1)

Gemyske eigenskippen:

Molekulêre formule C15H21NO5
Molare massa 295.33
Tichtheid 1.1454 (rûze skatting)
Smeltpunt 58-60 °C (lit.)
Boling Point 437.02°C (rûchskatting)
Spesifike rotaasje (α) 21.5º (c=2, ethanol)
Flash Point 229,7°C
Dampdruk 4.07E-09mmHg by 25°C
Ferskining Wite kristal of poeder
Kleur Wit oant hast wyt
BRN 3064461
pKa 3.53±0.10 (foarsein)
Storage Condition Hâld yn tsjuster plak, fersegele yn droech, keamertemperatuer
Refractive Index 22 ° (C=2, EtOH)
MDL MFCD00066063
Fysike en gemyske eigenskippen wyt kristallijn poeder; Unoplosber yn wetter en petroleum ether, oplosber yn ethyl acetate, acetic acid en ethanol; mp is 56-58 ℃; Spesifike optyske rotaasje [α]20D 20 °(0,5-2,0 mg/ml, acetic acid).

Produkt Detail

Produkt Tags

Hazard Symbols Xn - skealik
Risiko Codes R20/21/22 - Skealik by ynademing, yn kontakt mei hûd en by ynslikken.
R36/37/38 - Irriterend foar eagen, luchtwegen en hûd.
Safety Beskriuwing S24/25 - Foarkom kontakt mei hûd en eagen.
S36 - Draach passende beskermjende klean.
S26 - Yn gefal fan kontakt mei eagen, spoel daliks mei in protte wetter en sykje medysk advys.
WGK Dútslân 3
TSCA Ja
HS Koade 2924 29 70
Hazard Class IRRITANT

 

Ynlieding

Trit-butoxycarbonyl-L-serinezuurbenzylester (ek bekend as BOC-L-serinebenzylester) is in organyske ferbining. It hat de folgjende eigenskippen:

 

1. Uterlik: wyt oant ljocht giele kristallen of kristallijn poeder.

 

Trit-butoxycarbonyl-L-seric acid benzyl wurdt benammen brûkt foar peptide synteze en peptide synteze reaksjes op it mêd fan organyske synteze. It fungearret as in beskermjende groep yn peptide keten elongation reaksjes te beskermjen de sydketen funksjonele groepen fan aminosoeren. Tidens it syntezeproses, as oare aminosoeren yn 'e doelpeptidesekwinsje net hoege te feroarjen yn' e reaksje, kin tert-butoxycarbonyl-L-seric acid benzyl L-serine effektyf beskermje.

 

De metoade foar it tarieden fan tert-butoxycarbonyl-L-serene benzyl is oer it generaal troch de aktivearring en esterifikaasjereaksje fan aminosoeren. De spesifike tariedingmetoade kin wêze om L-serine te reagearjen mei tert-butoxycarbonyl-chlorinator om tert-butoxycarbonyl-aminosûr sâlt te foarmjen, en dan reagearje mei benzylalkohol om tert-butoxycarbonyl-L-serene benzyl te krijen.

 

Feiligensynformaasje: Trit-butoxycarbonyl-L-seric acid benzyl is oer it algemien relatyf feilich ûnder juste operaasje. It kin irriterend wêze foar de eagen en hûd en fereasket goede foarsoarchsmaatregels by it operearjen. It moat wurde eksploitearre yn in goed fentilearre gebiet en foarkomme ynhalaasje of kontakt. Tidens opslach moat it strak ôfsletten wurde hâlden en fuort fan waarmte en fjoer.


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús