Fenylacetylene (CAS # 536-74-3)

Phenylacetylene (CAS # 536-74-3) yntrodusearje

kwaliteit
Phenacetylene is in organyske ferbining. Hjir binne guon fan 'e eigenskippen fan phenylacetylene:

1. Fysike eigenskippen: Phenacetylene is in kleurleaze floeistof dy't flechtich is by keamertemperatuer.

2. Gemyske eigenskippen: Phenylacetylene kin in protte reaksjes ûndergean yn ferbân mei carbon-carbon triple bonds. It kin in tafoegingsreaksje mei halogenen ûndergean, lykas in tafoegingsreaksje mei chlor om phenylacetylene dichloride te foarmjen. Phenacetylene kin ek in reduksjereaksje ûndergean, reagearje mei wetterstof yn 'e oanwêzigens fan in katalysator om styreen te foarmjen. Phenylacetylene kin ek de substitúsjereaksje fan ammoniak-reagenzjes útfiere om de oerienkommende substitúsjeprodukten te generearjen.

3. Stabiliteit: De koalstof-koalstof triple bonding fan phenylacetylene makket it hawwe in hege mjitte fan unsaturation. It is relatyf ynstabyl en gefoelich foar spontane polymerisaasjereaksjes. Phenacetylene is ek heul flammabel en moat foarkommen wurde fan kontakt mei sterke oksidearjende aginten en ûntstekkingsboarnen.

Dit binne guon fan 'e basiseigenskippen fan phenylacetylene, dy't wichtige tapassingswearde hat yn organyske synteze, materiaalwittenskip en oare fjilden.

Safety Information
Phenacetylene. Hjir is wat feiligensynformaasje oer phenylacetylene:

1. Toxicity: Phenylacetylene hat in beskate toxicity en kin yn it minsklik lichem troch ynhalaasje, kontakt mei de hûd, of ingestion. Eksposysje op lange termyn as hege konsintraasje kin negative effekten hawwe op 'e respiratory, nervous systeem en lever.

2. Brânûntploffing: Phenylacetylene is in flammable stof dy't by steat is om in eksplosyf mingsel te foarmjen mei soerstof yn 'e loft. Bleatstelling oan iepen flammen, hege temperatueren, of ûntstekkingsboarnen kin liede ta brân of eksploazje. Kontakt mei stoffen lykas oksidanten en sterke soeren moatte foarkommen wurde.

3. Avoid inhalation: Phenylacetylene hat in skerpe geur dy't kin feroarsaakje duizeligheid, slaperigheid, en respiratory ûngemak. Goede fentilaasje moat wurde hanthavene tidens operaasje en direkte ynhalaasje fan phenylacetylene dampen of gassen moatte wurde mijd.

4. Kontaktbeskerming: By it behanneljen fan phenylacetylene, drage beskermjende wanten, bril en passende beskermjende klean om kontakt mei hûd en eagen te foarkommen.

5. Opslach en ôfhanneling: Phenylacetylene moat wurde opslein yn in koele, goed fentilearre plak, fuort fan fjoer boarnen en iepen flammen. De kontener moat foar gebrûk ynspekteare wurde op yntakt steat. It ôfhannelingsproses moat feilige operaasjeprosedueres folgje om vonken en elektrostatyske ladingen te foarkommen.

Gebrûk en synteze metoaden
Phenacetylene is in organyske ferbining. It bestiet út in benzeenring keppele oan in acetyleengroep (EtC≡CH).

Phenacetylene hat in breed oanbod fan tapassingen yn organyske synteze. Hjir binne guon fan 'e wichtichste gebrûk:

Pestizidsynteze: phenylacetylene is in wichtich tuskenprodukt yn 'e synteze fan guon gewoan brûkte pestiziden, lykas dichlor.

Optyske tapassingen: Phenylacetylene kin brûkt wurde yn fotopolymerisaasjereaksjes, lykas de tarieding fan fotochromyske materialen, fotoresistive materialen en fotoluminescent materialen.

De syntezemetoaden fan phenylacetylene yn laboratoaria en yndustry binne benammen as folget:

Acetyleenreaksje: troch de arylaasjereaksje en acetylenyleringsreaksje fan 'e benzeenring binne de benzeenring en de acetyleengroep ferbûn om phenylacetylen te meitsjen.

Enol weryndielingsreaksje: De enol op 'e benzeenring wurdt reagearre mei acetylenol, en de weryndielingsreaksje komt foar om phenylacetylen te meitsjen.

Alkylaasjereaksje: de benzeenring wurdt pleatst op