page_banner

produkt

(S)-3-Hydroxy-gamma-butyrolactone (CAS # 7331-52-4)

Gemyske eigenskippen:

Molekulêre formule C4H6O3
Molare massa 102.09
Tichtheid 1.241g/mLat 25°C(lit.)
Smeltpunt 1.24
Boling Point 98-100°C 0,3 mm Hg (lit.)
Flash Point >230°F
Wetteroplosberens Mienskiplik mei wetter, alkohol en oare organyske solvents. Unmiscible mei ljocht petroleum.
Dampdruk 5.42E-05mmHg by 25°C
BRN 1280864
pKa 12.87±0.20 (foarsein)
Storage Condition Inerte atmosfear, 2-8 °C
Refractive Index n20/D 1.464 (lit.)
Fysike en gemyske eigenskippen (s)-3-hydroxy-gamma butyrolactone is in kleurleaze floeistof, oplosber yn wetter, alkohol en oare organyske solvents, ûnoplosber yn petroleum ether, ensfh chiraliteit. Benammen brûkt as in kaai tuskenmiddel fan Modulator (R)-gamma-hydroxy-beta-Q hydroxybutyric acid [(R)-GABOB], (R)-GABOB wurdt brûkt foar de behanneling fan hyperlipidemia; (s) -Oxiracetam is in promotor fan harsens metabolisme, mar ek syn synteze; Syn reduksje kin wurde krigen (s) -3-hydroxytetrahydrofuran, dat is in wichtich tuskenpersoan foar de behanneling fan AIDS drugs; de (s)-3-hydroxy-4-bromobutyric acid synthesized dêrút is in potinsjele stabilisator; It wurdt omboud ta (s)-5-hydroxymethyl-1, 3-oxazolin-2-one beskikber foar de lêste generaasje fan antibacteriële drugs; Dêrnjonken hat (s)-n-methyl-3-hydroxypyrrol en (R)-N-methyl-3-methyl-pyrrol ek wichtige fysiologyske aktiviteit, kin ek krigen wurde troch ienfâldige konverzje fan (s)-3-hydroxy- gamma butyrolactone. In protte natuerlike produkten kinne ek wurde synthesized út (s)-3-hydroxy-γbutyrolactone.

Produkt Detail

Produkt Tags

Hazard Symbols Xi - Irritant
Risiko Codes 36/37/38 - Irriterend foar eagen, luchtwegen en hûd.
Safety Beskriuwing S26 - Yn gefal fan kontakt mei eagen, spoel daliks mei in protte wetter en sykje medysk advys.
S36 - Draach passende beskermjende klean.
S37/39 - Draach gaadlike wanten en each- / gesichtsbeskerming
WGK Dútslân 3
FLUKA BRAND F CODES 3-10
HS Koade 29322090

 

Ynlieding

(S)-3-hydroxy-γ-butyrolactone is in organyske ferbining. It is in kleurleaze floeistof mei in swiete, fruitige smaak.

 

D'r binne ferskate metoaden foar de tarieding fan (S)-3-hydroxy-γ-butyrolactone, dy't gewoanlik wurdt krigen troch katalytyske hydrogenaasje. De spesifike metoade is om in passende hoemannichte γ-butyrolactone te reagearjen mei in katalysator (lykas koper-lead alloy) by in passende temperatuer en druk, en nei katalytyske hydrogenaasje wurdt (S)-3-hydroxy-γ-butyrolactone krigen.

 

Feiligensynformaasje: (S)-3-hydroxy-γ-butyrolactone hat lege toxiciteit ûnder algemiene gebrûksbetingsten en is gjin gefaarlike gemyske. Soarch moat wurde nommen om kontakt mei hûd, eagen en luchtwegen te foarkommen by gebrûk. Yn gefal fan tafallich kontakt, spoel mei wetter en sykje medyske oandacht op 'e tiid. De ferbining moat fuort wurde hâlden fan ûntstekking en omjouwings mei hege temperatueren, en foarkomme kontakt mei oksidanten en soeren. Derneist moat it wurde brûkt yn oerienstimming mei juste operaasjeprosedueres en feilige operaasjemaatregels.


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús