trans-2-hexen-1-Al-diethylacetal (CAS#54306-00-2)
| Hazard Symbols | Xi - Irritant |
| Risiko Codes | 36/37/38 - Irriterend foar eagen, luchtwegen en hûd. |
| Safety Beskriuwing | S26 - Yn gefal fan kontakt mei eagen, spoel daliks mei in protte wetter en sykje medysk advys. S36/37/39 - Draach passende beskermjende klean, wanten en each- / gesichtsbeskerming. |
| WGK Dútslân | 3 |
trans-2-hexen-1-al diethylacetal(CAS#54306-00-2) yntrodusearje
fysike eigendom
Uterlik: It ferskynt normaal as in kleurleaze oant ljochtgiele transparante floeistof, wat it handiger makket om te operearjen yn gemyske produksjeprosessen lykas materiaalferfier en mingreaksjes.
Geur: It hat in unike fruitige geur, dy't fris en natuerlik is. Dizze funksje hat in protte oandacht lutsen op it mêd fan geuressensje, en kin brûkt wurde as de kaai grûnstof foar it mingjen fan fruitige smaak.
Oplosberens: It kin goed oplosse yn de measte organyske solvents, lykas ethanol, ether, aceton, ensfh., wêrtroch it maklik te mingjen en kontakt is mei oare reactants yn organyske synteze-reaksjesystemen; De oplosberens yn wetter is relatyf beheind, wat oerienkomt mei de ûntbiningswet fan organyske ferbiningen mei hege koalstofynhâld.
Siedpunt: It hat in spesifyk siedpunt berik, dat is in wichtige basis foar skieding en suvering operaasjes lykas destillaasje en rektifikaasje. It siedpunt fan samples mei ferskate suverens kin wat ferskille, en de kwaliteit en suverens fan it produkt kinne foarôf beoardiele wurde troch it siedpunt sekuer te mjitten.
4, Gemyske eigenskippen
Acetal hydrolysereaksje: Under soere omstannichheden is de diethylacetalstruktuer yn 'e molekule gefoelich foar hydrolyse, wêrtroch aldehydegroepen en ethanol wer generearje. Dit karakteristyk wurdt faak brûkt yn organyske synteze foar funksjonele groepkonverzje as beskerming fan aldehydegroepen, en wurdt op it passende momint frijlitten om diel te nimmen oan folgjende reaksjes.
Dûbele bonding tafoeging reaksje: Carbon koalstof dûbele obligaasjes kinne fungearje as aktive siden en ûndergean tafoeging reaksjes mei wetterstof, halogens, ensfh Troch it kontrolearjen fan de reaksje betingsten en reagent dosage, in rige fan derivaten kin selektyf taret, enriching it ferskaat oan ferbiningen.
Oxidaasjereaksje: Under de aksje fan passende oksidanten kinne molekulen oksidaasje, brekking fan dûbele bânnen, of fierdere oksidaasje fan aldehydegroepen ûndergean om oerienkommende oksidaasjeprodukten te generearjen, in paad foar de synteze fan oare komplekse ferbiningen.
5, Synteze metoade
De mienskiplike syntetyske paad is om te begjinnen mei trans-2-hexenal en reagearje it mei wetterfrije ethanol yn 'e oanwêzigens fan soere katalysatoren lykas droech wetterstofchloride gas, p-toluenesulfonic acid, ensfh It reaksje proses fereasket strange temperatuer kontrôle, meastal yn de berik fan lege temperatuer oant keamertemperatuer, om foar te kommen dat kant reaksjes foarkomme; Tagelyk is it needsaaklik om in wetterfrije omjouwing te garandearjen, om't de oanwêzigens fan wetter de aldolreaksje kin omkeare en de opbringst beynfloedzje. Nei't de reaksje foltôge is, wurdt de katalysator normaal neutralisearre mei alkaline oplossing, en dan skieden troch destillaasje, rektifikaasje en oare metoaden om doelprodukten mei hege suverens te krijen.
